Народный лечебник Болотова
В результате сложных ферментативных превращений из глюкозы в качестве промежуточного продукта образуется пировиноградная кислота. Ее дальнейший распад может пойти по пути образования молочной кислоты (лактозы) в случае недостатка кислорода. Из пировиноградной кислоты также могут вновь образовываться углеводы и некоторые аминокислоты (аланин, серин, цистеин и др.). Пировиноградная кислота является основой в цикле Кребса.
Все моносахариды и дисахариды обладают сладким вкусом. Если сладость сахарозы равна 175 %, глюкозы — 74 %, лактозы — 40 % и мальтозы — 32 %. Полисахариды (С6Н10О5)n являются одной из важнейших составных частей растительной пищи. Примерами являются: крахмал, гликоген, целлюлоза, инулин, декстран. Все полисахариды можно рассматривать как ангидриды простых сахаров. Свекловичный и тростниковый сахар (сахароза) являются наиболее известными представителями полисахаридов. Сахароза гидролизуется, давая глюкозу и фруктозу:
C12H22O11 +Н2О → C6H12O6 +C6H12O6 Крахмал также гидролизуется слабыми кислотами
или ферментами по схеме:
(С6Н10О5)n → (С6Н10О5) → C12H22O11 → C6H12O6
Гликоген (животный крахмал) является сложным углеводом животного происхождения. При гидролизе кислотами гликоген распадается вначале на декстрины, а затем на мальтозу и глюкозу.
Гликоген играет в организме человека и животных особо важную роль, как запасный полисахарид. В тканях организма из гликогена после сложных преобразовалий образуется молочная кислота. Этот процесс носит название гликолиз. Гликоген извлекается из ткани с трудом, так как находится в виде комплекса с белками клеток. Такие соединения образуют вещества, которые называются гетерополисахаридами (мукополисахаридами). К ним, в частности, относятся гиалуроновая кислота, хондроитинсерная кислота, гепарин и кеpато-сульфаты. При различных заболеваниях соединительной ткани нарушается процесс биосинтеза и происходит распад мукополисахаридов. В частности, при этом наблюдаются явления ревматизма, неспецифического полиартрита, несовершенного остеогенеза и других.
Отметим исключительную важность при этом, например, гиалуроновой кислоты и глюкозамина, у которого один из водородов аминогруппы замещен на остаток уксусной кислоты. При гидролизе гиалуроновая кислота распадается на аминосахар (глюкозамин), глюкуроновую и уксусную кислоты.
Гиалуроновая кислота встречается в составе стекловидного тела глаза, в пупочном канатике и соединительной ткани. Она является цементирующим веществом в сосудистой стенке, препятствует проникновению в ткани болезнетворных организмов и предотвращает выпотевание жидкой части крови в окружающие ткани. Кроме того, много гиалуроновой кислоты содержится в оболочках женских яйцеклеток. То же самое можно сказать и о хондроитинсерной кислоте и гепарине. Первая содержится в трахеях, костях, хрящах, аортах и соединительной ткани в комплексе с белковыми веществами, образуя хондромукоиды. При гидролизе хондроитинсерной кислоты образуется галактозамин, глюкуроновая, уксусная и серная кислоты. Аналогичными свойствами обладает микоитинсерная кислота и гетерополисахарид. Гепарин содержится в печени, легких, сердце и скелетных мышцах. В молекуле гепарина содержится глюкуроновал кислота, глюкозамин и серная кислота. Синтезируется гепарин в тучных клетках печени, а распад гепарина происходит в почках. Гепарин, являющийся кислым мукополисахаридом, обладает мощным анионным зарядом и, попадая в кровь, вызывает изменение электрического заряда тромбоцитов. Гепарин взаимодействует с фибриногеном. При этом одна молекула гепарина связывает 10 молекул фибриногена, то есть эквивалент 10 атомам галогена.
Анализируя кислоты мукополисахаридов, мы приходим к выводу, что эти кислоты являются наиболее приемлемыми с точки зрения нейтрализации щелочных аминокислот, белков и ферментов раковых опухолей. Особенно положительно действуют в этом плане мукополисахариды на серной кислоте, например, хондроитинсерная кислота, гепарин и др.
Действительно, защищенность органов от раковых образований и, вообще, от других болезней как раз и определяется мукополисахаридами. Иммунитет организма в основе своей определен именно мукополисахаридами. Все дело в количестве этих мукополисахаридов. Если в каком-либо органе мукополисахаридов достаточно, то этот орган будет невосприимчивым к болезням и к опухолевому процессу в частности. Точно так же мукополисахариды останавливают развитие метастазов и рост самой опухоли. Таким образом, я прихожу к выводу о том, что кислоты мукополисахаридов за счет серной кислоты, так же как соляная и уксусная кислоты, вступают в полную силу в борьбе с опухолями и другими болезнями. К гетерополисахаридам относятся также многие полисахариды бактерий и, в частности, иммунополисахариды, выделяемые бактериями и играющие важную роль в создании иммунитета — невосприимчивости к определенной болезни. Сюда же относятся специфические полисахариды, определяющие группы крови. Почти во всех случаях главную роль в возникновении иммунитета играет анион SО42
Теперь перейдем к рассмотрению свободных радикалов, которые являются наиглавнейшими инициаторами в образовании опухолей.
Роль свободных радикалов в образовании раковых клеток
Имеется много органических реакций, которые протекают с образованием свободных радикалов. К таким реакциям относятся реакции галогенирования, реакции образования перекисей, реакции полимеризации и многое другое.
Свободные радикалы обладают большой активностью. Они соединяются друг с другом и могут взаимодействовать с недиссоциированными молекулами. При этом обычно образуются другие свободные радикалы, которые действуют на молекулы, из которых вновь образуются радикалы. В результате всего этого возникает цепь реакций, называемая цепной реакцией. Таким образом, на основе свободных радикалов и возникают раковые клетки. Поясним сказанное на примерах.
Предположим, мы воздействовали на соединение Сl2 каталитически действующим солнечным светом или некоторым катализатором, который расщепил часть молекул хлора на два атома с неспаренными электронами, то есть на два радикала:
Cl: Сl → 2Сl ′
Далее идет цепная реакция:
Сl ′ СH4 → HCl+СH3 ′
Образовавшийся радикал метила действует на хлор:
СH3 ′ +Сl2 → CH3Сl+ Cl ′
Образовавшийся радикал (атомарный хлор) действует на другие молекулы СH4, и таким образом вновь повторяются обе реакции и, в конце концов, образуются соединения СН2Сl и HCl. Здесь уместно напомнить, что необычное поведение хлора объясняется ядерным строением. Хлор образован из соединения фтора и кислорода или двух атомов кислорода и одного атома водорода.
Cl17 = F9 +O8 = H+O8 +O8 = HO2
Но соединение HO2 очень нестабильно и поэтому хлор склонен к радиоактивному бета-распаду. Хлор, таким образом, обладает бета-распадом аналогично рению 188. Но отличается хлор от рения тем, что энергия выхода электронов у хлора составляет порядка нескольких КэВ, а у рения эта энергия почти в тысячу раз больше. Выход электронов у хлора можно регистрировать по конденсации воды из воздуха. Стоит только открыть пробочку флакончика с соляной кислотой, как мы обнаруживаем дымок. Это и есть следы сконденсированного пара от выхода электронов хлора. Подобное явление мы наблюдаем в камере Вильсона. Радиоактивность хлора проявляется и в соединениях хлора с металлами (хлориды). Такие вещества особенно хорошо конденсируют влагу из воздуха. Примером могут служить хлорид кальция (CaCl2) и хлорид цинка (ZnCl2).
На радиоактивности Хлора основана жизнь животных и человека. Действительно, все главнейшие ферменты (катализаторы) основаны на использовании соляной кислоты. Соляная кислота и некоторые хлориды являются основными элементами подавления ракового процесса. Свободные радикалы, как правило, короткоживущие. Но имеются свободные радикалы с длительным периодом жизни, которые могут быть устойчивыми и в отсутствии кислорода. Примером устойчивых в отсутствии кислорода радикалов являются металлкетилы. Они получаются действием щелочных металлов на неионолизирующиеся кетоны, например: